特色方案丨水质萘酚的测定

 

水质

萘酚

 Water 

 

本文建立了水质萘酚(1-萘酚、2-萘酚)的 HPLC 测定方法。参照 HJ 1073-2019 中分析方法,采用SHIMSEN Styra C18 对水样进行净化,ShimNex CS C18 色谱柱进行分离,荧光检测器分析。对空白地表水样进行 8 μg/L 浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,1-萘酚和 2-萘酚 8 μg/L 加标浓度的平均回收率分别为 84.90%和 93.15%,RSD 分别为 4.56%和 0.45%。此方法回收率高,重现性好,适用于水质萘酚的测定。 

 

 

01 实验部分

1.1 实验仪器与耗材

仪器:Shimadzu LC-20A 高效液相色谱仪(RF-20A 荧光检测器); 

色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6×250 mm;P/N:380-01230-01); 

固相萃取小柱:SHIMSEN Styra C18 500 mg/6 mL(P/N:380-00872-02) ;

针头滤器:SHIMSEN Arc Disc HPTFE 针式过滤器(P/N:380-00341-05); 

样品瓶:LC/MS 认证样品瓶 LabTotal Vial(P/N:227-34001-01); 

SHIMSEN Pipet 移液枪:

SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);

SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);

 SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06); 

 

 

1.2 分析条件

HPLC 条件: 

色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6×250 mm;P/N:380-01230-01) 

柱温:35℃ 

检测器:激发波长:228 nm;发射波长:425 nm(定量),435 nm(辅助定性) 流速:1.2 mL/min 

进样量:10 μL 

流动相:A:0.2%甲醇溶液 B:乙腈 

 

1.3 样品前处理

1.3.1 样品预处理

将样品采集到样品瓶中,于每升样品中加入 0.5 g 抗坏血酸,待完全溶解后,用盐酸溶液(1:1)或5 mol/L 的氢氧化钠溶液调节样品的 pH 值至 1.0~1.5,待净化。 

 

1.3.1 样品净化

依次用 9 mL 甲醇和 9 mL 0.01 mol/L 的盐酸水溶液活化小柱,始终保持柱头浸润。精密量取 10 mL 1.3.1 待净化液以 1~2 mL/min 的流速通过净化柱,弃去流出液;减压抽干 5 min;用 10 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液,待初始洗脱液流出后,关闭活塞,浸泡固相萃取小柱至少 5 min。打开活塞,收集全部洗脱液,用甲醇定容至 10 mL,混匀,过 0.22 μm 滤膜,待测。流程图见下图: 

 

 

02 结果及讨论

      2.1 标准品图谱    

 

      2.2 空白样品图谱    

 

      2.3 加标样品图谱    

      2.4 加标样品图谱    

对空白地表水样进行 8 μg/L 浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,1-萘酚、2-萘酚 8 μg/L 加标浓度的平均回收率分别为 84.90%和 93.15%,RSD 分别为 4.56%和 0.45%。 

 

03 结论

 

本文建立了水质萘酚(1-萘酚、2-萘酚)的 HPLC 测定方法。参照 HJ 1073-2019 中分析方法,采用SHIMSEN Styra C18 对水样进行净化,ShimNex CS C18 色谱柱进行分离,荧光检测器分析。对空白地表 水样进行 8 μg/L 浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,1-萘酚和 2-萘酚 8 μg/L 加标浓度的平均回收率分别为 84.90%和 93.15%,RSD 分别为 4.56%和 0.45%。此方法回收率高,重现性好,适用于水质萘酚的测定。 

 

 

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