特色方案|中药材薏苡仁中10种真菌毒素的测定
实
验
部
分
1.1 实验仪器及耗材
仪器配置:Shimadzu LC-30A 与 LCMS-8050 联用系统;
色谱柱:Shim-pack GISS-HP C18 [Metal free column](100×2.1 mm,1.9μm;P/N:227-30922-02);
固相萃取小柱:SHIMSEN Styra HLB 60 mg/3 mL (P/N:380-00855-03);
混标溶液:SHIMSEN10种真菌毒素混标溶液(货号:380-03538)
SHIMSEN Arc Disc HPTFE 针式过滤器(P/N:380-00341-05);
LC/MS 认证样品瓶 LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet 移液枪:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02); SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。
1.2 分析条件
UHPLC 条件
色谱柱:Shim-pack GISS-HP C18 [Metal free column](100×2.1mm,1.9μm;P/N:227-30922-02)
流 速:0.3mL/min
进样量:5μL
柱 温:50°C
流动相: A:0.01%甲酸水溶液 B:乙腈-甲醇(1:1)
梯度洗脱程序如下:
质谱条件
离子化模式:ESI,正负离子同时扫描
碰撞气:氩气
雾化气:氮气 2.5L/min
接口温度: 400°C
加热模块温度:500°C
扫描模式:多反应监测(MRM)
加热气:空气 3.0L/min
干燥气:氮气 3.0L/min
DL 温度:150°C
各化合物 MRM 参数见下表
1.3 样品前处理
结
果
讨
论
将0.2、0.4、1.0、2.0、4.0ng/mL 系列薏苡仁基质混合对照品溶液(以黄曲霉毒素B1计)进样分析,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制校准曲线,结果见表4。薏苡仁基质中10种真菌毒素线性相关性良好,r均大于0.995,准确度在 93.4%~108.9%之间。
对薏苡仁空白样品进行高、中、低浓度(以黄曲霉毒素B1计,分别为0.4ng/g、1.0ng/g、2.0ng/g)加标后,按照上述前处理方法处理后上机,各添加浓度平行3份样品考察回收率,结果显示,加标回收率为61.3%-97.4%。
结论
本研究建立了中药材薏苡仁中10种真菌毒素同时测定的LS-MS/MS 检测方法。参照2020版 《中国药典》通则2351中的多种真菌毒素测定法,采用岛津的 SHIMSEN Styra HLB产品对薏苡仁样品进行净化,Shim-pack GISS-HP C18 [Metal free column]色谱柱进行分离,岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对薏苡仁空白样品进行高、中、低浓度(以黄曲霉毒素B1计,分别为0.4ng/g、1.0ng/g、2.0ng/g)加标后,按照上述前处理方法处理后上机,各添加浓度平行3份样品考察回收率,结果显示,加标回收率为61.3%-97.4%,回收率高,满足药典要求。该方法可为中药材中10种真菌毒素同时测定提供参考。
应
用
下
载
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