特色方案 | 水中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
水中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷
残留量的测定
水资源属于不可再生资源，水资源的合理利用与保护十分重要。为更好地保护水资源，需要及时、准确、高效地做好水资源质量调查与水质分析工作。本文参照国标HJ 1183-2021，建立了水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定的方法，为水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定提供参考。
关键词：
水，SHIMSEN Styra C18，SHIMSEN Styra HLB，Shim-pack Velox Biphenyl，氧化乐果，甲胺磷，乙酰甲胺磷，辛硫磷，LC-MSMS
实验部分
01
1.1 实验仪器及耗材
Shimadzu LC-40B X3与LCMS-8060NX联用系统；
色谱柱：Shim-pack Velox Biphenyl（2.7 μm，4.6×150 mm；货号：227-32017-04）；
固相萃取小柱：SHIMSEN Styra C18（500mg/6mL，货号：380-00872-02）；
SHIMSEN Styra HLB （500mg/6mL，货号：380-00197-02）；
SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（货号：380-00341-05）；
LC-MS认证样品瓶LabTotal Vial（货号：227-34001-01）；
SHIMSEN Pipet移液枪：SHIMSEN Pipet PMII-10（货号：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（货号：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（货号：380-00751-06）。
1.2 分析条件
1.2.1 UHPLC条件：
色谱柱：Shim-pack Velox Biphenyl（2.7 μm，4.6×150 mm；货号：227-32017-04）
流速：0.6 mL/min；
进样量：5 μL（CO-injection，20 μL水）
柱温：30 ℃
流动相：A：5 mmol/L 甲酸铵溶液
B：5 mmol/L 甲酸铵甲醇溶液
梯度洗脱程序如下表：
1.2.2 质谱条件：
离子化模式：ESI，正离子扫描；
扫描模式：多反应监测（MRM）
碰撞气：氩气
加热气：干燥空气 10 L/min
雾化气：氮气 3 L/min
干燥气：氮气 10 L/min
接口温度：300℃
DL温度：150 ℃
加热模块温度：400 ℃
各化合物MRM参数见下表：
1.3 样品前处理
1.3.1 辛硫磷的净化：SHIMSEN Styra C18（500 mg/6 mL）
依次加10 mL甲醇，10 mL水，弃去流出液；取5.0 mL样品上样，以约3 mL/min（约1滴/秒）的流速通过C18小柱，接收上样流出液1，待用下述SHIMSEN Styra HLB小柱净化；抽干小柱15 min；10 mL乙腈-乙酸乙酯混合溶液（1：4）洗脱，收集洗脱液1。
1.3.2 甲胺磷、氧化乐果和乙酰甲胺磷的净化：SHIMSEN Styra HLB（500 mg/6 mL）
依次加10 mL甲醇，10 mL水，弃去流出液；取上述上样流出液1上样，以约3 mL/min（约1滴/秒）的流速通过HLB小柱，弃去流出液；抽干小柱15 min；10 mL甲醇洗脱，收集洗脱液2。合并上述洗脱液1和洗脱液2，减压浓缩至近干，用乙腈-水混合溶液（1：1）定容至5.0 mL。经0.22 μm微孔滤膜过滤后，取1.0 mL滤液于棕色样品瓶中，加入10.0 μL内标使用液，混匀，供LC-MS/MS分析。
实验结果
02
2.1 标准品的MRM色谱图
2.2 添加回收结果
将水空白样品进行2.0 μg/L加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为71.91%-117.12%，RSD为2.22%-7.54%，回收率高，重现性好。
各化合物回收率及RSD数据见下表：
结论
03
本文建立了水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定的方法。参照国标HJ 1183-2021方法，采用岛津SHIMSEN Styra C18以及SHIMSEN Styra HLB固相萃取小柱对水进行净化，Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对水空白样品进行2.0 μg/L加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为 71.91%-103.69%，RSD为2.22%-7.54%，回收率高，重现性好。该方法可为水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定提供参考。
END
