砥砺创新，岛津试验机走进国家生物医学材料工程技术研究中心

国家生物医学材料工程技术研究中心/四川大学生物医学工程学院/四川医疗器械生物材料和制品检验中心是由四川大学设立，张兴栋院士一手建立的我国第一个开放性国家级生物医学材料专业研发机构。该机构检测内容覆盖有害物质、生物相容性、力学性能等，可检测材料包括金属、陶瓷、聚合物类的口腔材料、矫形整形外科材料、软硬组织修复材料、可诱导组织再生医学材料（软骨、心血管支架、神经、角膜、皮肤、肌腱等）等等。该研究中心自1999年成立以来，不断致力于生物医学材料的研究和发展，为人们的健康和更好的生活做贡献，这与岛津“为了人类和地球的健康”之愿望不谋而合。岛津作为世界知名的试验机制造商，有幸与该研究中心强强联手，双方合作实验室充分利用各自优势资源，携手并进，持续深入合作，为我国高新技术生物医用材料前沿产业的发展贡献力量。

国家生物医学材料工程技术研究中心

外科植入物是医疗器械产业中重要的产品门类，植入医疗器械是治疗心脑血管疾病和骨科疾病最有效的手段之一。近年来，我国植入医疗器械已进入快速发展期。随着我国植入医疗器械行业的持续发展，恶性肿瘤、脑血管病、心脏病、呼吸系统病在危害居民健康和致死率中排名靠前，植入医疗器械在这几类疾病当中应用都非常广泛。此外，美容外科对于植入医疗器械的需求逐年稳定增长，未来 10 年内我国植入医疗器械行业或将成为世界第二大植入医疗器械市场，仅次于美国。

该研究中心正高级工程师梁洁主任，博士生导师，毕业于四川大学生物系，曾任教华西医科大学，后在日本筑波大学和日本国家材料研究所深造。学成归国后先后承担和参加了十三五重大专项、国家支撑计划、863 重大、自然科学基金、及省部级项目的研究工作，发表论文 40 余篇，制定和参与制定了30余项医疗器械评价方法的国家和行业标准。袁暾老师，中心技术负责人，研究员，博士生导师，已发表相关研究论文 20 余篇。该中心团队从事医疗器械、生物材料的基础研究 20 多年，在该领域拥有举足轻重的地位。  

目前，该中心是经中国国家认证认可监督管理委员会资质认定（计量认证 CMA，180015142491）、原国家食品药品监督管理总局医疗器械检测机构资格认 可（CFDA）、中国合格评定国家认可委员会认可（CNAS L3940）的医疗器械生物材料检验评 价机构，可向国内外出具具有法定效力的医疗器械注册检验报告和中英文检测评价报告。

测试中的岛津试验机

其他测试应用场景：

谈到未来畅想时，中心梁主任和技术负责人袁老师表示研究团队目前对齿科和人造骨骼关节植入物力学性能的研究逐渐向更深领域推进，在支架等植入材料方面的研究也取得了可喜进展，将来会继续深入研究植入物材料植入前后力学性能转变，以及可降解植入材料的研究。在这个崭新的研究领域，期望能和岛津在后续的分析应用过程中加强合作，紧跟世界研究前沿，携手未来更多 20年。

衷心感谢国家生物医学材料工程技术研究中心团队的杰出工作和无私分享，我们希望继续为客户提供先进的仪器、精湛的技术与完善的服务，实现合作共赢，创造美好未来！

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