前沿合作丨脂质组学揭秘三七和阿司匹林“中西合璧”效果

导读

阿司匹林（ASA）是冠心病抗血小板治疗的基本药物，据研究统计，至少18%的冠心病患者对ASA治疗反应不佳，其特征是治疗期间的高血小板反应性；此外，ASA还可能引起胃肠道(GI)并发症，包括胃黏膜损伤等。如何增强ASA抗血小板作用、减轻ASA导致的胃肠道损伤，是缺血性心血管防治领域关注的焦点。有研究证实，三七的有效组分三七总皂苷（PNS）可增强双抗（ASA+氯吡格雷）药物抗血小板聚集作用，并可减轻双抗诱导的胃黏膜损伤。AA通路脂质代谢物广泛参与血小板功能调控，并与胃黏膜损伤与修复密切相关。PNS是否可通过调控AA代谢通路，增强ASA抗血小板作用、抑制ASA诱导的胃黏膜损伤，目前还缺少报道。

 

 

对于PNS与ASA的联合作用，中国中医科学院西苑医院国家中医心血管病临床医学研究中心史大卓教授等，进行了前沿性探索 ，评估了PNS联合ASA对血小板功能及胃黏膜损伤的影响，并通过AA通路靶向脂质组学分析探索其作用机制，成果发表在《Biomedicine & Pharmacotherapy》上。

 

 

 

 

 

研究成果快览

研究中发现PNS联合阿司匹林较单用阿司匹林，可进一步提高血小板抑制率，且不增加出血风险，并且PNS+ASA组患者与ASA组相比消化不良症状明显减轻，表明PNS联合ASA可保护胃黏膜。此外研究过程中，史教授、王文婷、薛梅、杨琳等利用岛津三重四极杆质谱仪进行花生四烯酸(AA)通路靶向脂质组学分析，并对其可能的作用机制进行了阐明。

 

 

 

 

通过分析发现，PNS增强ASA抗血小板作用与抑制血小板AA-COX-1-TXA2代谢通路有关；PNS联合ASA可上调胃黏膜AA-COX-1下游PGE2等多种代谢产物，PNS保护胃黏膜的机制可能与此有关。
 
 

表现出色的脂质组学分析平台

UHPLC-MS/MS是本文中靶向脂质组学分析的重要手段，158种类花生酸物质的测定为进一步的统计学分析提供了依据。

岛津LCMS-8050

 

脂质介质方法包（Version 3.0）用于196种脂质，18种内标的分离和检测

 

 

小结

本研究为PNS联合ASA提高抗血小板疗效、降低胃肠损伤的临床应用提供了临床和实验证据。此外，使用岛津超高效液相-三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050进行脂质组学分析可为中药多通路、多靶点作用机制的探讨及中西医药物相互作用机制研究提供技术支撑。
 
 

专家声音

本文通讯作者史教授表示：脂肪代谢紊乱与心血管疾病发生进展密切相关。与脂肪代谢研究密切相关的脂质组学已成为当今分析化学与生命科学的一个前沿交叉学科，发展前景广阔。脂质种类众多，体内分布广且浓度范围差异大，如何快速锁定此类差异代谢物成为仪器分析及数据分析面临的重要问题。岛津三重四极杆液相色谱-质谱联用仪（LCMS-8045/8050/8060）结合相应的脂质组学方法包，仅需20分钟的色谱分析便能获得196种常见脂质介质的定量分析结果，显著降低了靶向脂质组学分析的难度，是进行靶向脂质组学分析的有效平台，为我们课题研究提供了技术支撑。

作者: 
石丹姝
列表显示类型: 
右图
列表图片: 
账号内置顶: 
否

分类:

推荐到首页: 
否